| Clinical trials are experiments done in clinical research. |
వైద్య ప్రయోగాలు అనగా వైద్య పరిశోధనలో చేయు ప్రయోగాలు. |
| Such prospective biomedical or behavioral research studies on human participants are designed to answer specific questions about biomedical or behavioral interventions, including new treatments (such as novel vaccines, drugs, dietary choices, dietary supplements, and medical devices) and known interventions that warrant further study and comparison. |
మానవ వయోజనుల మీద జరుపు అటువంటి భవిష్యత్ బయోమెడికల్ లేదా ప్రవర్తనా పరిశోధనా అధ్యయనాలు కొత్త చికిత్సలు (అనగా నూతన విధాన వాక్సిన్లు, మందులు, ఆహార ఎంపికలు, ఆహార పదార్ధాలు, మరియు వైద్య పరికరాలు) మరియు మరిన్ని పరిశోధనలకు మరియు పోలికలకు హామీ ఇచ్చే ఇంటర్వెన్షన్స్ సహా బయోమెడికల్ లేదా ప్రవర్తనా ఇంటర్వెన్షన్స్ గురించిన ప్రత్యేక ప్రశ్నలకు సమాధానమిచ్చునట్టుగా రూపొందించబడెను. |
| Clinical trials generate data on safety and efficacy. |
వైద్య ప్రయోగాలు సురక్షత మరియు ప్రభావం గురించిన సమాచారం ఉత్పత్తి చేయును. |
| They are conducted only after they have received health authority/ethics committee approval in the country where approval of the therapy is sought. |
చికిత్సకు ఆమోదం కోరిన దేశంలోని ఆరోగ్య అధికారి/నైతిక సంఘం యొక్క ఆమోదం పొందిన తర్వాత మాత్రమే వాటిని నిర్వహించెదరు. |
| These authorities are responsible for vetting the risk/benefit ratio of the trial - their approval does not mean that the therapy is 'safe' or effective, only that the trial may be conducted. |
ఈ అధికారులు ప్రయోగం యొక్క హాని/లాభ నిష్పత్తిని వెల్లడించడానికి బాధ్యత వహిస్తారు- వారి ఆమోదం అనగా చికిత్స 'సురక్షితం' లేదా ప్రభావవంతమైనది అని అర్ధం కాదు, ప్రయోగాన్ని నిర్వహించవచ్చు అని మాత్రమే. |
| Depending on product type and development stage, investigators initially enroll volunteers and/or patients into small pilot studies, and subsequently conduct progressively larger scale comparative studies. |
ఉత్పత్తి రకం మరియు అభివృద్ధి దశను బట్టి పరిశోధకులు మొదటగా వయోజనులు మరియు/లేదా రోగులను చిన్న అధ్యయనాలలోనికి నమోదు చేసారు మరియు తరువాత క్రమంగా పెద్ద స్థాయిలో తులనాత్మక అధ్యయనాలను నిర్వహిస్తారు. |
| Clinical trials can vary in size and cost, and they can involve a single research center or multiple centers, in one country or in multiple countries. |
వైద్య ప్రయోగాలు పరిమాణం మరియు ధరలలో వేరువేరుగా ఉంటాయి, అవి ఒకే దేశం లేదా వివిధ దేశాలలో ఒకే పరిశోధనా కేంద్రం లేదా వివిధ కేంద్రాలను కలిగి ఉండవచ్చు, |
| Clinical study design aims to ensure the scientific validity and reproducibility of the results. |
వైద్య అధ్యయన రూపకల్పన శాస్త్రీయ ప్రామాణికత మరియు ఫలితాల పునరుత్పత్తిని నిర్దారించుటకు లక్ష్యంగా ఉండును. |
| Trials can be quite costly, depending on a number of factors. |
కొన్ని కారణాల ఆధారంగా ప్రయోగాలు ఖరీదైనవి |
| The sponsor may be a governmental organization or a pharmaceutical, biotechnology or medical device company. |
ప్రాయోజితులు ప్రభుత్వ సంస్థ లేదా ఔషధ, జీవసాంకేతిక లేదా వైద్య పరికరాల సంస్థ కావచ్చును. |
| Certain functions necessary to the trial, such as monitoring and lab work, may be managed by an outsourced partner, such as a contract research organization or a central laboratory. |
ప్రయోగానికి అవసరమైన పర్యవేక్షణ మరియు ల్యాబ్ సంబంధిత పనులను కాంట్రాక్టు రీసెర్చ్ ఆర్గనైజేషన్ లేదా కేంద్ర ప్రయోగశాల వంటి అవుట్సోర్స్ భాగస్వామిచే నిర్వహించవచ్చును. |
